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藥品包裝印刷要求|泡罩噴碼,保障患者安全的第一道防線

分類:投稿 作者:佚名 來源:網(wǎng)絡整理 發(fā)布時間:2023-04-11

制藥供應鏈非常復雜,原料和藥品在到達最終消費者之前往往要跨越多個國家。

為了保護患者的健康和安全,序列化和追蹤追溯要求現(xiàn)在已成為全球制藥產(chǎn)品的標準。相關立法包括歐盟的《反偽造藥品指令》(EU FMD)和美國的《藥品供應鏈安全法案》(DSCSA),這兩項法案都要求在供應鏈的每一步都進行序列化。

雖然藥品序列化的未來還未完全明確,但不可否認的是,患者安全和防偽仍將是重中之重。在單個條包或泡罩包裝上賦上包含產(chǎn)品、劑量、批號和有效日期信息的二維碼,甚至對每個裝有藥片的口袋進行賦碼,可以保障患者的用藥安全。

但制造商在泡罩包裝賦碼時可能會遇到一些挑戰(zhàn)。讓我們來看看一些常見的挑戰(zhàn)。

在泡罩上打碼時面臨的要求和挑戰(zhàn)

●賦碼質(zhì)量—所有賦碼必須機器可讀。對于泡罩包裝,通常使用箔,因此根據(jù)行業(yè)標準,該技術(shù)必須能夠以高分辨率打印。如果賦碼不清晰或不干凈、它們將無法通過質(zhì)控檢查,從而導致代價高昂的停機、產(chǎn)品浪費和更高的墨水消耗。

●產(chǎn)品和材料處理—為了在正確的區(qū)域進行賦碼,產(chǎn)品必須以一致的形式運輸?shù)酱蛴☆^前。

●包裝材料類型—泡罩包裝用于各種應用,這些應用可能需要特定的材料,如箔或特衛(wèi)強。根據(jù)材料的不同,制造商必須選擇一種適合于快速粘附的油墨。

●生產(chǎn)線速度—在制藥行業(yè)中,產(chǎn)量很高。如果沒有可靠的解決方案,制造商可能會遇到在保持準確性、效率、質(zhì)量控制和避免停機方面的挑戰(zhàn)。當切換到不同的產(chǎn)品以及隨后不同的賦碼信息時,手動過程也可能需要花費大量時間。

泡罩包裝賦碼的解決方案

多米諾提供以下技術(shù),為制藥制造商提供標識解決方案。這些技術(shù)還有助于滿足最新的法律要求。

熱發(fā)泡 (TIJ)

Gx系列熱發(fā)泡噴碼機可在高達600dpi分辨率的圖形質(zhì)量下快速對泡罩包裝進行噴碼。我們的Gx系列不僅適用于批次和日期賦碼藥品包裝印刷要求,還適用于快消品行業(yè)的復雜格式、重量復核以及追蹤追溯應用。搭載R系列視覺檢測系統(tǒng)的Gx系列噴碼機可以保障賦碼信息的準確性,讓企業(yè)自信的交付產(chǎn)品。

激光

我們D系列激光機可以標刻多行文本,為各種材料提供靈活、高速、高質(zhì)量的賦碼。它可以生產(chǎn)人眼可讀碼和二維碼,以及符合序列化指令或其他可追溯性要求的解決方案。

它們不需要油墨或溶劑,極大程度減少了資源和干燥時間,其IP65等級使其適用于惡劣的環(huán)境。D系列可從不同位置進行控制,獨特的i-Tech掃描頭是同類產(chǎn)品中速度較快的,設計可靠、緊湊且可調(diào)節(jié)。

熱轉(zhuǎn)印 (TTO)

當使用多米諾V系列熱轉(zhuǎn)印打印機對泡罩包裝進行打印時,制造商可以利用實時、可變的數(shù)據(jù)和圖形來使其包裝脫穎而出。多米諾的高端V320i可以容納極長的色帶卷。這使得碳帶更換次數(shù)減少,生產(chǎn)線產(chǎn)量大大提高。i-Tech色帶驅(qū)動裝置通過保持色帶張力、優(yōu)化生產(chǎn)速度并幾乎消除停機時間,確保清晰的賦碼。

數(shù)字印刷

在一些國家,法律要求藥劑師只出售患者需要的藥片數(shù)量,這意味著他們需要打開藥包。在這種情況下,如果藥品信息只出現(xiàn)在紙盒包裝上,那么患者將有可能遺失想要知曉的信息。

采用在線數(shù)字印刷解決方案可提供必要的靈活性,并允許制造商更快地響應印刷要求的變化。對于制藥來說,數(shù)字印刷解決方案顯著的好處之一是藥品包裝印刷要求,可以滿足單劑量序列化要求,唯一碼和序列號可以打印在泡罩包裝的每個口袋上。

由于包裝級別的序列化已成為制藥行業(yè)的全球要求,我們可以預期,單個泡罩的序列化也可能成為未來提高患者安全和減少錯誤的標準。

如果您正在尋找有關泡罩包裝應用和基材的建議,或者您認為上述產(chǎn)品可能非常適合您的生產(chǎn)線, 請與我們聯(lián)系。

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