分類：投稿 作者：佚名 來源：網(wǎng)絡整理 發(fā)布時間：2023-04-11
陜西省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《關(guān)于在藥品包裝標簽上印制藥品說明書二維碼的指導意見》的通知
各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)：
為進一步落實國家藥品監(jiān)督管理局《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》的有關(guān)要求，科學準確地指導醫(yī)務人員及患者安全合理使用藥品，有效解決現(xiàn)實生活中存在的“藥品包裝標簽及說明書字體太小給特殊消費人群造成用藥不便”問題，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我省實際，我局制訂了《關(guān)于在藥品包裝標簽上印制說明書二維碼的指導意見》，現(xiàn)予以印發(fā)，請遵照執(zhí)行。
陜西省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于在藥品包裝標簽上印制說明書二維碼的指導意見
我局為進一步落實國家藥品監(jiān)督管理局《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》的有關(guān)要求，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我省實際，制定此指導意見。
一、適用范圍
（一）藥品說明書文字內(nèi)容多，因客觀原因?qū)е录垙埑叽缧。f明書字號小于5號標準字號時，企業(yè)應以藥品說明書二維碼方式在藥品包裝上印刷，并以藥品補充申請形式向省局提出備案；
（二）藥品說明書字號大于等于5號標準字號，企業(yè)可根據(jù)需要在藥品包裝上印制藥品說明書二維碼，并以藥品補充申請形式向省局提出備案。
二、申報形式及資料
（一）根據(jù)國家藥品標準或國家藥監(jiān)局的要求修改國內(nèi)生產(chǎn)藥品說明書和按規(guī)定變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品包裝標簽的備案事項，申報資料如下：
1、藥品批準證明文件及其附件：包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如藥品注冊批件、補充申請批件、商品名稱批準文件、藥品標準頒布件、藥品標準修訂批準和統(tǒng)一制發(fā)藥品批準文號的文件、《新藥證書》、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等。附件包括上述批件的附件，如藥品質(zhì)量標準、說明書、標簽樣稿及其他附件。
2、修訂的藥品說明書樣稿，并附詳細修訂說明。
3、修訂藥品標簽樣稿，在左下角預留二維碼印制位置藥品包裝盒印刷規(guī)定，并附詳細修訂說明。
4、提供藥品處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準。
5、生產(chǎn)藥品制劑所用原料藥的來源。改變原料藥來源的，應當提供批準證明文件。
6、提供新的國家藥品標準或者國家藥品監(jiān)督管理局要求修改說明書的文件。
7、提供新修訂說明書的word版，字號不得小于5號。
（二）補充完善國內(nèi)生產(chǎn)藥品說明書安全性內(nèi)容和按規(guī)定變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品包裝標簽的備案事項，提供如下資料：
1、藥品批準證明文件及其附件：包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如藥品注冊批件、補充申請批件、商品名稱批準文件、藥品標準頒布件、藥品標準修訂批準和統(tǒng)一制發(fā)藥品批準文號的文件、《新藥證書》、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等。附件包括上述批件的附件，如藥品質(zhì)量標準、說明書、標簽樣稿及其他附件。
2、修訂的藥品說明書樣稿，并附詳細修訂說明。
3、修訂藥品標簽樣稿，在左下角預留二維碼印制位置，并附詳細修訂說明。
4、提供藥品處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準。
5、生產(chǎn)藥品制劑所用原料藥的來源。改變原料藥來源的，應當提供批準證明文件。
6、藥理毒理研究資料：可提供毒理研究資料或者文獻資料。
7、臨床試驗資料：提供臨床使用情況報告或文獻。
8、提供新修訂說明書的word版，字號不得小于5號。
（三）變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品的包裝規(guī)格和按規(guī)定變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品包裝標簽的備案事項，申報資料如下：
1、藥品批準證明文件及其附件：包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如藥品注冊批件、補充申請批件、商品名稱批準文件、藥品標準頒布件、藥品標準修訂批準和統(tǒng)一制發(fā)藥品批準文號的文件、《新藥證書》、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等。附件包括上述批件的附件，如藥品質(zhì)量標準、說明書、標簽樣稿及其他附件。
2、修訂的藥品說明書樣稿，并附詳細修訂說明。
3、修訂藥品標簽樣稿，在左下角預留二維碼印制位置藥品包裝盒印刷規(guī)定，并附詳細修訂說明。
4、提供藥品處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準。
5、生產(chǎn)藥品制劑所用原料藥的來源。改變原料藥來源的，應當提供批準證明文件。
6、藥學研究資料：如有修改的應當提供。
7、臨床試驗資料：提供臨床使用情況報告或文獻。
8、提供新修訂說明書的word版，字號不得小于5號。
三、申報程序
企業(yè)在線（省局網(wǎng)站政務服務網(wǎng)入口或企業(yè)申報入口）填寫申請表及提交申報資料電子版。
二維碼在企業(yè)申報后，由省局綜合業(yè)務系統(tǒng)根據(jù)申報資料（說明書的word版）信息生成，連同備案的包裝標簽及說明書樣稿一同返回企業(yè)端，企業(yè)自行下載印制應用。
四、有關(guān)要求
1、二維碼內(nèi)容僅限藥品說明書內(nèi)容，供醫(yī)藥專業(yè)人員指導用藥及患者在自行購買藥品時查詢說明書的具體內(nèi)容。
2、藥品說明書內(nèi)容為國家藥品監(jiān)督管理局核準并完成備案的內(nèi)容。
3、嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理局《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》的相關(guān)要求執(zhí)行。
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